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1.質量體系
公司目前的質量體系符合獸藥 GMP 的要求，立足于過程的控制為主，能夠使與質量有關的各項活動處于受控狀態，預防和避免質量問題的產生。 一整套完善的標準管理系統文件，把公司的所有行為活動均用文件的形式規定下來，避免隨意性。使我們工作更加科學化、規范化和系統化，工作的重現性好。從而使我們的產品 安全、穩定、均一和品質優良。
2.質量體系的實際內容
• 質量保證部完全獨立于生產和研發部門之外，直屬于總經理的直接領導。下轄質量保證室（ QA ）和質量控制室（ QC ）。有權決定原輔材料、中間產品投料及成品出庫放行。
• 各級人員應是訓練有素的、有高度職業道德的、稱職的人員，并應通過培訓進一步提高他們的能力
• 新產品的設計中，要盡可能地考慮到影響質量的諸因素（如穩定性等等）；新產品在投產前必須進行中試，中試合格后方可進行生產。
• 每一產品均應有工藝規程系統，工藝規程系統由產品的工藝規程和批檔案組成；工藝規程應包括原輔料、包裝材料、生產方法、檢驗方法和成品標準，批檔案包括每批產品生產和質量控制用的指令和記錄
• 對原輔料和包裝材料供應商批準前進行質量審計；采購部門必須從批準的供應商中購貨，試用供應商要經過 QA 的認可。
• 制訂了企業內部的各種質量標準：原料質量標準、輔料質量標準、各種成品及中間產品內控質量標準，以及相應的檢驗操作規程。每一批原料和包裝材料進廠后必須進行取樣、檢驗、留樣、出具檢驗報告，并參與供貨廠家的質量和信譽的考察，不符合要求的原料決不會進入生產線。
• 生產全過程必須符合 GMP 的要求和規定， 加強生產現場的監督檢查工作。
• 不合格的設備不正式投入生產；不合格的中間體決不流入下一道工序；不合格的產品決不出廠放行
• 實施潔凈室（區）塵粒數、微生物數和壓差的監測；保證在符合規定的生產環境中進行各項生產活動。
• 產品的生產工藝及關鍵設施、設備應按驗證方案進行驗證；當生產工藝、質量控制方法、主要原輔料、主要生產設備發生改變時應進行再驗證；驗證合格后方可交付常規生產使用。
• 通過質量保證部及相關部門（生產技術部、物料控制部）實施的自檢來控制質量政策的執行情況。
• 制定有效手段監視和控制與產品有關過程的質量水平，持續改進質量。
• 用戶投訴必須充分調查，盡快做出答復，并及時采取必要的糾正處理措施。
• 投放市場的產品如發現不合格，應當撤回；如有一批產品很可能傷害用戶，則必須采取有效的緊急措施撤回，并及時向相關部門報告。
